皮肌炎能活多久，皮肌炎最严重是哪种

皮肌炎还能活多长时间你好，我也是皮肌炎患者我从22就得了皮肌炎直到我现在50了一直都没有事！我问医生说：皮肌炎能活多长时间？医生说你只要按时吃药适当运动保持一个良好的心态就能一直活下去这个并不止于死我第一开始也觉得自己没多少活头了可是到现在我按时吃药什么事也没有最重要的是你得保持一个良好的心态不能老想着自己快死了！明白么？
得了皮肌炎到底能活多久京泽风湿免疫病服务团队：皮肌炎到现在为止尚不能完全根治，但是经过积极治疗可以使病情缓解，达到临床治愈的效果。
皮肌炎的病程大部分病例为慢性渐进性，在2～3年趋向逐步恢复，仅少数死亡，故少数发作急性呈显着乏力的病例，多数预后不良，常由于并发感染死亡。另有小部分病例呈反复发作，加剧与缓解交替进行，最终获得缓解。
皮肌炎并发肿瘤的百分数从9%至52%不等，一般在40岁以后，发病年龄愈大，伴发肿瘤的机会越大，有报导在50岁以上男性患者中可高达71% ，皮肌炎患者伴发恶性肿瘤的发生率远超过多发性肌炎患者伴发的。有人认为与皮肌炎患者应用免疫抑制剂后有关。
皮肌炎患者能活多久只要患者及时发现及时进行治疗，皮肌炎是很容易治愈的，这需要患者有坚持的意志、并积极配合医生的治疗，北京中医痿证研究治疗中心治疗的挺好，你可以去那看看。
20岁得了皮肌炎，可以活多久皮肌炎是一种常见的自身免疫性疾病，其病情迁延时间较长，比较难治。导致很多患者都非常担心得了皮肌炎还能活多久，其实这种担心是不必要的，及早治疗才是关键。如果能及早发现，及早治疗，是很快能得到恢复的。但是如果放弃了治疗，就会影响到患者的寿命。那么，？对于皮肌炎疾病，应尽早治疗才是关键。关于治疗时间的长短，应根据每位患者的不同病程类决定。苭物治疗的时间长度取决于病人的疾病特征，一些孩子的疾病是短期的，而另一些则持续许多年。但医生医生建议，医生在治疗皮肌炎疾病的目的是控制疾病，如果患儿已经没有疾病的表现一段时间，要停止治疗。但是不能减苭太快，因为可能引起复发。皮肌炎的起病隐匿，病程迁延，缓慢发展。在2-3年趋向逐步恢复，仅少数死亡，故少数发作急性呈显著乏力的病例，多数预后不良，常由于并发感染死亡。另有小部分病例呈反复发作，加剧与缓解交替进行，最终获得缓解。皮肌炎患者一定要及时医治，不可丧失医治信心，放弃治疗。以上已经详细介绍了，相信大家都有了更多的了解。皮肌炎的确是一种比较难治的疾病，因此患者一定要多加注意，及早发现，及时治疗。
皮肌炎活多长时间皮肌炎（dermatomyositis,DM）又称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis,PM）系指本组疾患而无皮肤损害者。

【诊断】

根据患者对称性近端肌肉乏力、疼痛和触痛，伴同特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色浮肿性斑， Gottron氏征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高， 24小时尿肌酸排出量增加，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查，可以确诊本病。

【治疗措施】

在无肿瘤并发的病例，皮质类固醇治疗有效，一般成人剂量相等于泼尼松60～100mg/d ，约为1mg/(kg·d) ，重症病例或开始剂量无效，可增至1.5mg/(kg·d)；儿童剂量通常较成人剂量增加些，为1.5mg/(kg·d) 。症状轻者可用较小剂量。根据临床症状，尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值作为应用皮质炎固醇增减剂量的参考指标，一般肌力恢复较肌浆酶和尿肌酸排泄量好转迟缓数周。近年来重症病例采用大剂量甲基泼尼松龙冲击疗法（即静脉滴注1g ，连续3天，以后再改用泼尼松600mg/d）。约1/3病例对皮质类固醇治疗效应不佳。免疫抑制剂特别是氨甲喋呤静脉滴注合并皮质类固醇治疗尤其对改善肌力有一定疗效，环磷酰胺和硫唑嘌呤也可应用。其他非甾体类抗体炎药物，蛋白同化激素如苯丙酸诺龙、抗疟药物（如氯化喹啉）和维生素E等亦可辅助试用。重症病例可静脉补给复方氨基酸注射液，三磷酸腺苷、辅酶A和能量合剂。近亦有应用环胞菌素、血浆透析等获得一定效果。此外物理疗法，在急性期严重炎症时进行被动运动防止软挛缩，每日二次，不鼓励主动运动；在恢复期鼓励进行速度缓慢主动运动。其他可酌情采用按摩、推拿水疗，透热电疗等以防止肌肉萎缩和挛缩。对功能消失患者进行康复治疗训练。

皮肌炎能活多久，皮肌炎最严重是哪种

推荐阅读